RPA与LAMP对比

RPA 与LAMP 对比

英国TwistDx 公司(前身为ASM 科技有限公司)成立于1999年,基于英国剑桥Babraham 研究院建立的生物技术公司。该公司通过突破等温DNA 扩增,开发的重组酶聚合酶扩增专利技术(RPA),被誉为DNA 诊断领域的革命性创新。日前,胜创生物公司已成功取得TwistDx 的中国总代理权,TwistDx 的各大产品均可在我司查询订购。

What is RPA ?

概念:重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification ,RPA ),被称为是可以替代PCR

的核酸检测技术。RPA 技术主要依赖于三种酶:能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链DNA 结合蛋白(SSB )和链置换DNA 聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性,最佳反应温度在37°

C 左右。

Who uses RPA ?

以此为基础的TwistAmp? 核酸扩增产品,能够在15分钟内进行常温

下的单分子核酸检测该技术对硬件设备的要求很低,特别适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域。

Why RPA ?

特性:

1. 快速检测 15min 进行单分子检测试验

2. 简易包装 稳定冻干形式试剂

3.

无需热循环过程 摆脱任何仪器束缚

4. 便携 设备要求低,贫瘠条件亦能 完成检测

RPA 与LAMP 对比

LAMP:环介导等温扩增法的特征是针对目标DNA 链上的六个区段设计四个不同的引物然后再利用链置换反应在一定温度下进行反应。反应只需要把基因模板、引物、链置换型DNA 合成酶、基质等共同置于一定温度下(60~65℃)、经一个步骤即可完成。

RPA :主要依赖于三种酶:能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链DNA 结合蛋白(SSB )和链置换DNA 聚合酶。

重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA 复合物,能在双链DNA 中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就会发生链交换反应形成并启动DNA 合成,对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA 链与SSB 结合,防止进一步替换。在这个体系中,由两个相对的引物起始一个合成事件。

LAMP

RPA

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